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reach检测项目
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reach检测项目
REACH检测项目—REACH最新检测项目
REACH指令是什么?
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH,并于2007年第一季度正式出台有关规定,在各成员国中生效执行。
REACH要求
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
——注册(Registration):
年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;
——评估(Evaluation):
包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性;
——许可(Authorization):
对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等;
——限制(Restriction):
如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口!
REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,但是在2013年前,将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有最危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单,那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测,检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测,而这个清单正不断的增加。
SVHC清单
自2008年10月28日,欧盟化学品管理局首次公布第一批SVHC候选清单,截至2014年12月30日,SVHC候选清单物质已更新12次。目前正式公布的候选清单中包含161项SVHC物质,包括多种无机物和有机物,应用遍布各个行业。
2008年10月,第一批SVHC清单正式公布,共计15项;
2010年1月,第二批SVHC清单正式公布,共计13项;
2010年6月,第三批SVHC清单正式公布,共计8项;
2010年12月,第四批SVHC清单正式公布,共计8项;
2011年6月,第五批SVHC清单正式公布,共计7项;
2011年12月,第六批SVHC清单正式公布,共计20项;
2012年6月,第七批SVHC清单正式公布,共计13项;
2012年12月,第八批SVHC清单正式公布,共计54项;
2013年6月,第九批SVHC清单正式公布,共计6项;
2013年12月,第十批SVHC清单正式公布,共计7项;
2014年6月,第十一批SVHC清单正式公布,共计4项;
2014年12月,第十二批SVHC清单正式公布,共计6项;
2015年6月,第十三批SVHC清单正式公布,共计2项;
2015年12月,第十四批SVHC清单正式公布,共计5项;
2016年6月,第十五批SVHC清单正式公布,共计1项;
持续更新……
非金属产品169项检测
2016年6月20日,ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH 法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种,合计15批。
金属产品55项检测
如果物品中含有“候选清单”中所列物质,并且含量超过0.1%,则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此外,从2011年6月1日起,该类产品的生产商和进口商,在某些情况下,有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。
欧盟最新REACH169项测试报告样本
REACH认证申请流程:
一、 填写
1、实验委托单1、要求字迹清晰,工整。如数字0与英文字母O、数字2与英文字母Z需标示清楚;
2、 根据您的需求将委托单每一项详细地填写清楚,确保资料准确无误;
3、选择报告形式:需中文报告,请用中文填写;需英文报告,请用中英文对照填写;如无英文公司名及地址且翻译有困难,可委托我公司翻译;从货号至目的国等项目可随客户要求,自行选择,非必填项目。
4、 选择样品检验后处理方式和报告交付方式,请在备注栏注明投递报告单位的联系方式,以便更准确地投寄报告;
5、 如报告需注明其它信息或订单号、批号,请予以说明;
6、 选择服务要求:正常工作周期5—7个工作日,专业服务1-3个工作日,专业服务只适合部分测试项目,且需加收100%检测费用;
7、 委托方经办人签字或加盖公章。
REACH检测项目—REACH最新检测项目
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH,并于2007年第一季度正式出台有关规定,在各成员国中生效执行。
REACH要求
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
——注册(Registration):
年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;
——评估(Evaluation):
包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性;
——许可(Authorization):
对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等;
——限制(Restriction):
如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口!
REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,但是在2013年前,将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有最危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单,那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测,检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测,而这个清单正不断的增加。
SVHC清单
自2008年10月28日,欧盟化学品管理局首次公布第一批SVHC候选清单,截至2014年12月30日,SVHC候选清单物质已更新12次。目前正式公布的候选清单中包含161项SVHC物质,包括多种无机物和有机物,应用遍布各个行业。
2008年10月,第一批SVHC清单正式公布,共计15项;
2010年1月,第二批SVHC清单正式公布,共计13项;
2010年6月,第三批SVHC清单正式公布,共计8项;
2010年12月,第四批SVHC清单正式公布,共计8项;
2011年6月,第五批SVHC清单正式公布,共计7项;
2011年12月,第六批SVHC清单正式公布,共计20项;
2012年6月,第七批SVHC清单正式公布,共计13项;
2012年12月,第八批SVHC清单正式公布,共计54项;
2013年6月,第九批SVHC清单正式公布,共计6项;
2013年12月,第十批SVHC清单正式公布,共计7项;
2014年6月,第十一批SVHC清单正式公布,共计4项;
2014年12月,第十二批SVHC清单正式公布,共计6项;
2015年6月,第十三批SVHC清单正式公布,共计2项;
2015年12月,第十四批SVHC清单正式公布,共计5项;
2016年6月,第十五批SVHC清单正式公布,共计1项;
持续更新……
非金属产品169项检测
2016年6月20日,ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH 法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种,合计15批。
金属产品55项检测
如果物品中含有“候选清单”中所列物质,并且含量超过0.1%,则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此外,从2011年6月1日起,该类产品的生产商和进口商,在某些情况下,有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。
欧盟最新REACH169项测试报告样本
REACH认证申请流程:
一、 填写
1、实验委托单1、要求字迹清晰,工整。如数字0与英文字母O、数字2与英文字母Z需标示清楚;
2、 根据您的需求将委托单每一项详细地填写清楚,确保资料准确无误;
3、选择报告形式:需中文报告,请用中文填写;需英文报告,请用中英文对照填写;如无英文公司名及地址且翻译有困难,可委托我公司翻译;从货号至目的国等项目可随客户要求,自行选择,非必填项目。
4、 选择样品检验后处理方式和报告交付方式,请在备注栏注明投递报告单位的联系方式,以便更准确地投寄报告;
5、 如报告需注明其它信息或订单号、批号,请予以说明;
6、 选择服务要求:正常工作周期5—7个工作日,专业服务1-3个工作日,专业服务只适合部分测试项目,且需加收100%检测费用;
7、 委托方经办人签字或加盖公章。
有产品办理检测认证或想了解更多详情资讯,请联系亿博检测中心何小姐:13570847473
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