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REACH法规附件II规定欧盟化学品安全数据表内容和格式要求
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2020年6月25日，欧盟委员会发布了（EU）2020/878法规，对REACH法规的附件II进行了修订。REACH法规附件II规定了欧盟化学品安全数据表的内容和格式要求。新规定意味着将对欧盟市场的SDS进行修订。亿博为您总结变化如下：
reach新要求包括：
1.SDS与联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）修订版7和8保持一致。
2.在第1节中包含的公式标识符（UFI）（符合法规（EU）2017/542）
3.以纳米形式投放市场的物质（符合（EU）2018/1881法规）以及具有内分泌干扰特性的物质和混合物的附加信息要求
4.根据CLP1272/2008的规定，增加特定浓度限值（SCL），乘数因子和急性毒性估计值（ATE）
（EU）2020/878两个常规要求：安全数据表中使用的语言应简单，清晰，准确，避免使用术语，首字母缩写词和缩写。诸如“可能危险”，“无健康影响”，“在大多数使用条件下安全”或“无害”之类的陈述，或任何其他表明该物质或混合物无危险的陈述，或与分类不符的任何其他陈述不得使用该物质或混合物中的一种。安全数据表的所有页面（包括任何附件）均应编号，并应标明安全数据表的长度（例如“第1页，共3页”）或指示是否紧随其后的页面（例如如“下一页续”或“安全数据表结尾”）。
第1节：物质/混合物的识别
纳米形式的物质：如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式，或包括纳米形式的物质，则应在SDS第1节中的产品标识符中使用“纳米形式”来表示。配方标识：如果混合物具有法规标识（UFI），且符合法规（EC）1272/2008附件八A部分第5节的规定，并且在安全数据表中注明了该UFI，则该UFI应在第1节中提供。
第2节：危害识别
改善内分泌干扰物通过供应链的沟通，不仅应在第2.3节其他危害中提供有关该物质是否符合持久性，生物蓄积性和毒性的标准，还是具有非常持久性和极强生物蓄积性的标准的信息，还应提供有关该物质是否符合要求的信息。包含在根据第59条第（1）款建立的具有内分泌干扰特性的清单中，以及该物质是否是被鉴定为具有内分泌干扰特性的物质。
对于混合物，应提供混合物中每种浓度等于或大于0.1％（重量）的此类物质的信息。(EU）2020/878法规执法：新规定于2021年1月1日生效，现有的SDS可以使用到2022年12月31日。
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此文关键词：欧盟,REACH法规,SDS
