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REACH指令是什么?
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年第一季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。
REACH要求
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
——注册(Registration)：
年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;
——评估(evaluation)：
包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性;
——许可(Authorization)：
对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等;
——限制(Restriction)：
如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口!
REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测醉有害的或者进口量醉0大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有醉危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
SVHC更新历程
2008年10月28日，ECHA发布第一批SVHC清单，共15项;
2010年01月13日，ECHA发布第二批SVHC清单(14项)，共计29项;
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入第二批SVHC清单，共计30项;
2010年06月18日，ECHA发布第三批SVHC清单(8项)，共38项;
2010年12月15日，ECHA发布第四批SVHC清单(8项)，共计46项;
2011年06月20日，ECHA发布第五批SVHC清单(7项)，共计53项;
2011年12月19日，ECHA发布第六批SVHC清单(20项)，共计73项;
2012年06月18日，EHCA发布第七批SVHC清单(13项);同时，将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清单中，即，将第二批SVHC清单减少为13项，共计84项;
2012年12月19日，ECHA发布第八批SVHC清单(54项)，共计138项;
2013年06月30日，ECHA发布第九批SVHC清单(6项)，共计144项;
2013年12月16日，ECHA发布第十批SVHC清单(7项)，共计151项;
2014年06月16日，ECHA发布第十一批SVHC清单(4项)，共计155项;
2014年12月17日，ECHA发布第十二批SVHC清单(6项)，共计161项;
2015年06月15日，ECHA发布第十三批SVHC清单(2项)，共计163项;
2015年12月17日，ECHA发布第十四批SVHC清单(5项)，共计168项;
2016年6月20日，ECHA发布第十五批SVHC清单(1项)，共计169项;
2017年01月12日，ECHA发布第十六批SVHC清单(7项)，共计173项。
2017年07月07日，ECHA发布第十七批SVHC清单(1项)，共计174项。
2018年01月15日，ECHA发布第十八批SVHC清单(7项)，共计181项。
2018年06月27日，ECHA发布第十九批SVHC清单(10项)，共计191项。
2019年01月15日，ECHA发布第二十批SVHC清单(6项)，共计197项。
2019年07月16日，ECHA发布第二十一批SVHC清单(4项)，共计201项。
2020年01月16日，ECHA发布第二十二批SVHC清单(4项)，共计205项。
非金属产品205项检测
2017年1月12日，ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH法规授权候选清单上SVHC物质已增加至205种，合计16批。
金属产品55项检测
如果物品中含有“候选清单”中所列物质，并且含量超过0.1%，则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此外，从2011年6月1日起，该类产品的生产商和进口商，在某些情况下，有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。
流程：提供样品-产品资料签订合同—–进行测试—–出测试报告。
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本文连接：http://www.reachsvhc.cn/reachzx/1004.html
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